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2021/09/23

強(qiáng)生公布真實(shí)世界證據(jù)和3期研究數(shù)據(jù)，證實(shí)單劑量新冠肺炎疫苗在美國(guó)具有強(qiáng)大和持久的保護(hù)作用

新增數(shù)據(jù)表明加強(qiáng)針可增加保護(hù)作用在美國(guó)，首次接種疫苗后兩個(gè)月接種加強(qiáng)針產(chǎn)生了94%的保護(hù)兩個(gè)月接種加強(qiáng)針抗體可增加4倍六個(gè)月接種加強(qiáng)針時(shí)抗體可增加12倍

2021/07/02

最新數(shù)據(jù)顯示強(qiáng)生單劑量新型冠狀病毒疫苗對(duì)德?tīng)査儺惒《居行Р⒖商峁┏志帽Ｗo(hù)效力

試驗(yàn)顯示出疫苗對(duì)德?tīng)査˙.1.617.2）變異病毒具有較強(qiáng)的中和抗體活性至少持續(xù)8個(gè)月的持久免疫應(yīng)答

2021/04/28

創(chuàng)新靶向藥物兆珂?在華獲批新適應(yīng)癥聯(lián)合方案用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者

西安楊森制藥有限公司今日宣布，旗下創(chuàng)新靶向藥物兆珂?（達(dá)雷妥尤單抗注射液，英文商品名：DARZALEX?，英文通用名：daratumumab）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，與來(lái)那度胺和地塞米松聯(lián)合用藥或與硼替佐米和地塞米松聯(lián)合用藥治療既往至少接受過(guò)一線治療的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。

2021/04/25

強(qiáng)生單劑量新冠肺炎疫苗3期數(shù)據(jù)已發(fā)布在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》

接種后28天，單劑量疫苗在所有研究受試者中可預(yù)防住院和死亡。疫苗早在接種后7天就顯示出對(duì)重度/危重新冠肺炎的保護(hù)效力，接種后8周保護(hù)效力持續(xù)增強(qiáng)。疫苗也顯示出對(duì)有癥狀感染持續(xù)有效，包括新冠肺炎變異病毒高發(fā)的南非和巴西。

2021/04/25

美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心（CDC）和美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）決定恢復(fù)接種強(qiáng)生單劑量新冠肺炎疫苗，適用人群為美國(guó)18歲及以上人群

最新FDA緊急使用授權(quán)情況說(shuō)明書(shū)中包含針對(duì)醫(yī)療保健提供者和公眾的重要信息 ?

2021/04/24

“倡導(dǎo)科學(xué)診療，提高學(xué)習(xí)能力” 西安楊森支持第三屆注意缺陷多動(dòng)障礙關(guān)愛(ài)周暨青少年心理健康守護(hù)者計(jì)劃

（2021年4月24日，北京）由強(qiáng)生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司支持，中國(guó)青少年發(fā)展基金會(huì)、中國(guó)青年出版（總）社等多方聯(lián)合主辦的“第三屆注意缺陷多動(dòng)障礙（ADHD）關(guān)愛(ài)周暨青少年心理健康守護(hù)者計(jì)劃啟動(dòng)會(huì)”項(xiàng)目在北京正式啟動(dòng)。本屆ADHD的主題為“倡導(dǎo)科學(xué)診療，提高學(xué)習(xí)能力”，旨在進(jìn)一步提升...

2021/03/13

世界衛(wèi)生組織批準(zhǔn)強(qiáng)生單劑量新冠肺炎疫苗的緊急使用清單申請(qǐng)

數(shù)據(jù)顯示疫苗可預(yù)防在廣泛區(qū)域內(nèi)，由新冠肺炎引起的相關(guān)住院和死亡，包括出現(xiàn)密切關(guān)注的變異毒株地區(qū)1秉承非盈利性原則進(jìn)行緊急使用與標(biāo)準(zhǔn)疫苗儲(chǔ)存和分發(fā)渠道相容，方便交付到偏遠(yuǎn)地區(qū)

2021/03/12

強(qiáng)生單劑量新冠肺炎疫苗獲得歐盟委員會(huì)有條件上市許可

數(shù)據(jù)顯示疫苗可預(yù)防在廣泛區(qū)域內(nèi)，由新冠肺炎引起的相關(guān)住院，包括新出現(xiàn)變異毒株的地區(qū)1決議遵循歐洲藥品管理局對(duì)強(qiáng)生新冠肺炎疫苗的建議2

2021/02/28

強(qiáng)生公司新冠肺炎疫苗獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）緊急使用授權(quán)

FDA授權(quán)首個(gè)單劑量疫苗以抗擊全球新冠肺炎疫情數(shù)據(jù)顯示疫苗可預(yù)防各個(gè)國(guó)家/地區(qū)內(nèi)不同變異毒株引發(fā)的相關(guān)住院和死亡秉承非盈利性原則在美國(guó)進(jìn)行緊急使用

2021/01/30

強(qiáng)生宣布楊森單劑量新冠肺炎候選疫苗達(dá)到3期ENSEMBLE試驗(yàn)期中分析的主要終點(diǎn)

接種28天后，對(duì)于預(yù)防中重度新冠肺炎，候選疫苗在美國(guó)的保護(hù)效力為72%，總體保護(hù)效力為66%。?接種28天后，候選疫苗對(duì)于預(yù)防重度新冠肺炎的總體保護(hù)效力為85%，并證明可完全預(yù)防因新冠肺炎引起的住院和死亡。?

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