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        2024/06/24
        長效針劑家族再添新成員,善久達(dá)?(棕櫚帕利哌酮酯注射液(6M))在華獲批
        2024/01/17
        強生宣布收購Ambrx,推動下一代抗體偶聯(lián)藥物革新癌癥治療
        包括主要候選藥物、靶向前列腺特異性膜抗原(PSMA)的抗體偶聯(lián)藥物ARX517在內(nèi)的臨床和臨床前產(chǎn)品線強化了強生對于腫瘤創(chuàng)新的承諾?新的技術(shù)平臺為下一代抗體偶聯(lián)藥物和腫瘤靶向治療的開發(fā)奠定基礎(chǔ)?
        2023/12/13
        楊森旗下創(chuàng)新藥物兆珂?和喜達(dá)諾?新適應(yīng)癥納入新版國家醫(yī)保目錄
        進(jìn)一步惠及中國多發(fā)性骨髓瘤和銀屑病患者
        2023/11/09
        創(chuàng)新治療藥物兆珂速?在華上市
        填補原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變治療空白 開啟多發(fā)性骨髓瘤治療新格局
        2023/06/05
        楊森宣布旗下創(chuàng)新藥物喜達(dá)諾?(烏司奴單抗)兒童銀屑病適應(yīng)癥在華獲批
        作為首個且唯一一個針對細(xì)胞因子白細(xì)胞介素(IL)-12和IL-23的生物制劑,喜達(dá)諾?為6歲及以上的兒童和青少年斑塊狀銀屑病患者提供了新的治療選擇 (2023年6月5日,北京)楊...
        2023/05/30
        楊森宣布兆珂速?在華獲批用于治療多發(fā)性骨髓瘤患者
        (2023年5月29日,北京)楊森中國宣布,旗下創(chuàng)新藥物兆珂速?(達(dá)雷妥尤單抗皮下注射液,英文商品名:DARZALEX FASPRO?)獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于治療多發(fā)性骨髓瘤患者。此次獲批...
        2023/05/12
        楊森中國支持第五屆注意缺陷多動障礙關(guān)愛周暨青少年心理健康校園行
        (2023年5月12日,上海)今天,北京大醫(yī)公益基金會攜手中國青年出版總社,在楊森中國的支持下,于上海正式啟動了“第五屆注意缺陷多動障礙(A...
        2023/04/20
        速開朗?(鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑)在華獲批 - 全新作用機制,24小時快速改善有自殺意念或行為的抑郁癥患者的抑郁癥狀
        (2023年4月20日,北京)楊森中國今日宣布,旗下速開朗?(鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑,SPRAVATO?,英文通用名:Esketamine Hydrochloride Nasal Spray)獲得國家藥品監(jiān)督管理局上市許可批準(zhǔn),用于與口服抗抑郁藥聯(lián)合,緩解伴有急性自殺意念或行為的成人抑郁癥患者的抑郁...
        2021/10/22
        強生新冠肺炎疫苗加強針獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局緊急使用授權(quán)
        初次接種強生單劑量新冠肺炎疫苗至少兩個月后的18 歲及以上人群,以及接種過其他已獲批新冠肺炎疫苗的符合條件的個人,均可接種強生新冠肺炎疫苗加強針加強針供應(yīng)充足,可支持美國所有已初次接種強生新冠肺炎疫苗的個人進(jìn)行接種
        2021/10/11
        強生宣布向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交緊急使用授權(quán)修正案,為其單劑量新冠肺炎疫苗加強針提供支持
        申報資料中提交的數(shù)據(jù)顯示,在美國,加強針可使中重度/危重新冠肺炎的保護(hù)效力提高至94%?6個月時接種加強針,免疫應(yīng)答顯著增加?

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